Kanada - prantsuse - Health Canada

geigy pharmaceuticals, ciba-geigy canada ltd. - pamidronate disodique - liquide - 3mg - pamidronate disodique 3mg - bone resorption inhibitors

Kanada - prantsuse - Health Canada

apotex inc - diclofénac sodique - comprimé (entérosoluble) - 25mg - diclofénac sodique 25mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

apotex inc - diclofénac sodique - comprimé (entérosoluble) - 50mg - diclofénac sodique 50mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

apotex inc - diclofénac sodique - comprimé (à libération prolongée) - 100mg - diclofénac sodique 100mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

apotex inc - diclofénac sodique - comprimé (à libération prolongée) - 75mg - diclofénac sodique 75mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

colgate-palmolive canada inc - fluorure de sodium; triclosan; dioxyde de silicium - pâte dentifrice - 0.243%; 0.3%; 5% - fluorure de sodium 0.243%; triclosan 0.3%; dioxyde de silicium 5% - dental agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - chlorure de potassium - comprimé (à libération prolongée) - 600mg - chlorure de potassium 600mg - replacement preparations

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrécogine alfa (activée) - sepsis; multiple organ failure - agents antithrombotiques - xigris est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de sepsis sévère avec défaillance multiviscérale lorsqu'ils sont ajoutés aux meilleurs soins standards. l'utilisation de xigris doit être envisagée principalement dans les situations où le traitement peut être instauré dans les 24 heures suivant le début de la défaillance d'un organe (pour plus d'informations, voir la section 5)..

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - rifampicinum - capsules - rifampicinum 150 mg, excipiens pro capsula. - la tuberculose et d'autres maladies infectieuses - synthetika